The participatinn of the nitrergic pathway in icreased rate of transitory relaaxation of lower esophageal sphincter induced by rectal distension in dogs / A participação da via nitrérgica no aumento da taxa de relaxamento transitório do esfíncter esofágico inferior induzida pela distensão retal em cães

Context The rectal distension in dogs increases the rate of transitory lower esophageal sphincter relaxation considered the main factor causing gastroesophageal reflux. Objectives The aim of this study was evaluate the participation of the nitrergic pathway in the increased transitory lower esophageal sphincter relaxation rate induced by rectal distension in anesthetized dogs. Methods Male mongrel dogs (n = 21), weighing 10-15 kg, were fasted for 12 hours, with water ad libitum. Thereafter, they were anesthetized (ketamine 10 mg.Kg-1 + xylazine 20 mg.Kg-1), so as to carry out the esophageal motility evaluation protocol during 120 min. After a 30-minute basal period, the animals were randomly intravenous treated whith: saline solution 0.15M (1ml.Kg-1), L-NAME (3 mg.Kg-1), L-NAME (3 mg.Kg-1) + L-Arginine (200 mg.Kg-1), glibenclamide (1 mg.Kg-1) or methylene blue (3 mg.Kg-1). Forty-five min after these pre-treatments, the rectum was distended (rectal distension, 5 mL.Kg-1) or not (control) with a latex balloon, with changes in the esophageal motility recorded over 45 min. Data were analyzed using ANOVA followed by Student Newman-Keuls test. Results In comparison to the respective control group, rectal distension induces an increase in transitory lower esophageal sphincter relaxation. Pre-treatment with L-NAME or methylene blue prevents (P<0.05) this phenomenon, which is reversible by L-Arginine plus L-NAME. However, pretreating with glibenclamide failed to abolish this process. Conclusions Therefore, these experiments suggested, that rectal distension increases transitory lower esophageal sphincter relaxation in dogs via through nitrergic pathways. .

Contexto A distensão retal aumenta a taxa de relaxamento transitório do esfíncter esofágico inferior em cães, sendo o relaxamento transitório do esfíncter esofágico inferior considerado o principal fator responsável pelo refluxo gastroesofágico. Objetivos Avaliar a participação da via nitrérgica no aumento da taxa relaxamento transitório do esfíncter esofágico inferior induzida por distensão retal em cães anestesiados. Métodos Cães sem raça definida, machos (n = 21), pesando entre 10-15 kg, foram mantidos em jejum durante 12 horas, no entanto, com água ad libitum. Depois disso, eles foram anestesiados (cetamina 10 mg.Kg-1 + xilazina 20 mg.Kg-1), para a realização do protocolo de avaliação da motilidade esofágica durante 120 minutos. Após um período basal de 30 minutos, os animais foram aleatoriamente tratados intravenosa com: solução salina 0,15 (1 ml.Kg-1), L-NAME (3 mg.Kg-1), L-NAME (3 mg.Kg-1) + L-arginina (200 mg.Kg-1), glibenclamida (1 mg.Kg-1) e azul de metileno (3 mg.Kg-1). Quarenta e cinco minutos após os pré-tratamentos, o reto foi distendido com um balão de látex (DR, 5 mg.Kg-1) ou não (grupo controle), e as variações da motilidade esofágica foram registradas e gravadas ao longo dos 45 minutos seguintes. Os dados foram analisados utilizando-se ANOVA seguido pelo teste de Student Newman-Keuls. Resultados Em comparação com o respectivo grupo controle, a distensão retal demonstrou induzir um aumento na taxa de relaxamento transitório do esfíncter esofágico inferior. O pré-tratamento com L -NAME ou azul de metileno impediu (P<0,05) este fenômeno, que foi reversível após a administração de L-Arginina + L-NAME. No entanto, o pré-tratamento com a glibenclamida não ...

Effects of Rut-bpy (Cis-[Ru(bpy)2(SO3)(NO)]PF 6), a novel nitric oxide donor, in L-NAME-induced hypertension in rats / Efeitos do Rut-bpy (Cis-[Ru(bpy)2(SO3)(NO)]PF 6), um novo doador de óxido nítrico, na hipertensão induzida com L-NAME em ratos

PURPOSE: To evaluate the effect of Rut-bpy (Cis-[Ru(bpy)2(SO3)(NO)]PF 6), a novel nitric oxide donor in Nω-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME)-induced hypertensive rats. METHODS: Twenty-four male Wistar rats were randomly assigned to four groups (n=6), named according to the treatment applied (G1-Saline, G2-Rut-bpy, G3-L-NAME and G4-L-NAME+Rut-bpy). L-NAME (30 mg/Kg) was injected intraperitoneally 30 minutes before the administration of Rut-bpy (100 mg/Kg). Mean abdominal aorta arterial blood pressure (MAP) was continuously monitored. RESULTS: Mean arterial blood pressure (MAP) in G3 rats rose progressively, reaching 147±16 mmHg compared with 100±19 mm Hg in G1 rats (p<0.05). In G4 rats, treated with L-NAME+Rut-bpy, MAP reached 149+11 mm Hg while in G2 rats, treated with Rut-bpy, MAP values were 106±11 mm Hg. In G1 rats these values decreased progressively reaching 87+14 mm Hg after 30 minutes. An important finding was the maintenance of the MAP throughout the experiment in G2 rats. CONCLUSION: Rut-bpy does not decrease the MAP in L-Name induced hypertensive rats. However, when it is used in anesthetized hypotensive rats a stable blood pressure is obtained.

OBJETIVO: Avaliar o efeitos do Rut-bpy (Cis-[Ru (bpy)2(SO3)(NO)] PF6), um novo doador de óxido nítrico, em ratos hipertensos induzidos pelo éster metílico de N-nitro-L-arginina (L-NAME). MÉTODOS: Vinte e quatro ratos Wistar machos foram distribuídos aleatoriamente em quatro grupos (n = 6), nomeados de acordo com o tratamento aplicado (G1-Salina, G2-Rut-bpy, G3-L-NAME e G4-L-NAME+Rut -bpy). L-NAME (30 mg / Kg) foi injetado por via intraperitoneal 30 minutos antes da administração de Rut-bpy (100 mg / kg). A pressão arterial média (PAM) da aorta abdominal foi monitorada continuamente. RESULTADOS: A pressão arterial média (PAM) em ratos do grupo G3 subiu progressivamente, chegando a 147 ±16 mm Hg, em comparação com 100 ±19 mm Hg em ratos do G1 (p <0,05). Em ratos G4, tratados com L-NAME + Rut-bpy, a PAM atingiu 149±11 milímetros de Hg, enquanto no G2 (ratos tratados com Rut bpy) os valores da PAM foram 106 ±11 mm Hg. No G1 esses valores decresceram progressivamente, atingindo 87±14 mm Hg após 30 minutos. Um achado importante foi a manutenção da PAM durante todo o experimento em ratos do grupo G2. CONCLUSÃO: O uso de Rut bpy não diminui a PAM em ratos hipertensos por L-NAME. No entanto, quando ele é usado em ratos anestesiados, hipotensos, uma pressão arterial estável é obtida.

1.8 cineole decreases gastric compliance in anesthetized rats

PURPOSE: To study the effect of 1,8 cineoleee components of the essencial oil of Croton nepetaefolius - plant of North-East of Brasil, used in the popular medicine for riots of the gastrointestinal tract - on the motor behavior of the gut of Wistar rats. METHODS: Used 16 male animals under jejun of 24h weighing 300-350g. The effect of 1.8 cineoleee (1 or 3mg/Kg) on gastric compliance had been lead in anaesthetized rats. The variations of the gastric volume (GV), had been measured by plethysmography, while AP, HR and CVP had been monitored continuously by a digital system of data acquisition. RESULTS: Observe reduction of the GV, which was significant on 30, 40, 50 and 60min after treatment (2.0±0.1; 1.9±0.1; 1.8±0.1 and 1.7±0.1mL, versus 2.1±0.2mL). The AP presented significant fall after the administration of 1.8 cineoleee, remaining thus during 60min of monitorization (87.9±7.7; 87.6±7.1; 87.9±6.4; 87.8±5.7; 86.0±5.5 and 87.7±6.0mmHg, respectively versus 94.4±6.2 mmHg), as well as the HR (366.3±13.4; 361.7±11.5; 357.3±10.4; 353.0±10.4; 348.3±11.1 and 350.4±13.7bpm, respectively versus 395.2±11.1bpm). The CVP did not suffer significant variations after treatment. CONCLUSION: Observe the 1.8 cineoleee reduces the gastric compliance in anaesthetized rats besides presenting effect hipotensor and bradicardic; probably for direct action on the gastrointestinal and vascular smooth muscel and moduling the autonomic nervous system.

OBJETIVO: Estudar o efeito do 1.8 cineol, componente do Cróton nepetaefolius (planta do Nordeste) comumente usada na medicina popular para distúrbios do trato gastrintestinal (TGI), sobre o comportamento motor do TGI de ratos Wistar anestesiados. MÉTODOS: Utilizamos 16 animais machos, pesando entre 300 a 350g. Os estudos de complacência gástrica foram conduzidos em animais sob jejum de 24h. As variações do volume gástrico (VG), foram medidas por pletismografia, enquanto a PA, FC e PVC foram monitoradas continuamente por um sistema digital de aquisição de dados. RESULTADOS: Observamos diminuição do VG, o qual foi significativo aos 30, 40, 50 e 60min após o tratamento com 1.8 cineol quando comparado ao perído basal (2,0±0,1; 1,9±0,1; 1,8±0,1 e 1,7±0,1mL, vs 2,1±0,2mL). A PA apresentou queda significativa após a administração de 1.8 cineol, mantendo-se assim durante os 60min de monitoração (87,9±7,7; 87,6±7,1; 87,9±6,4; 87,8±5,7; 86,0±5,5 e 87,7±6,0mmHg, respectivamente vs 94,4±6,2; mmHg), bem como a FC (366,3±13,4; 361,7±11,5; 357,3±10,4; 353,0±10,4; 348,3±11,1 e 350,4±13,7bpm respectivamente vs 395,2±11,1bpm). Já a PVC não sofreu variações significativas durante após o tratamento. CONCLUSÃO: O 1.8 cineol diminui a complacência gástrica em ratos anestesiados além de apresentar efeitos hipotensor e bradicárdico; provavelmente por ação direta sobre a musculatura lisa gastrintestinal e vascular e modulação do sistema nervoso autônomo.